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ESPECIALISTA PROJETOS - PROADI

Vaga Afirmativa para Pessoas Negras, Pessoas Indígenas, Pessoas com Deficiência e Pessoas Trans, de acordo com a portaria GM/MS Nº 5.801, de 28 de novembro de 2024.


Acreditamos que a inclusão da diversidade é fator fundamental que molda a nossa cultura, então venha com a gente nessa jornada por mais inclusão, diversidade, equidade, representatividade e proporcionalidade. 

Vem ser Sírio-Libanês! Queremos você para fazer parte dessa história!

Esta posição você será responsável por:  

• Ser o ponto focal para dúvidas e auxílio para as analistas de pesquisa clínica nas questões científicas dos estudos em andamento;
• Construir e analisar indicadores;
• Validar os planos de trabalho, prestação de contas e alteração de planos de trabalho e diligências para redução de inconsistências e padronização;
• Analisar contratos para avaliação das alterações solicitadas pelos contratados em relação à condução técnica do estudo;
• Analisar as necessidades de compras e contratações conforme estudo;
• Elaborar documentos modelo para os projetos;
• Avaliar e arquivar documentos essenciais dos centros de estudo;
• Validar planos de trabalho, prestação de contas e alteração de planos de trabalho para redução de inconsistências e padronização;
• Avaliação de fornecedores com relação a capacitação técnica;
• Monitorar manutenções preventivas e qualificação de equipamentos;
• Avaliar e acompanhar os processos de melhoria contínua do portfólio;
• Product Owner - PO de metodologia ágil com a equipe operacional, verificando a priorização de tarefas com vistas nas necessidades de entregas dos projetos;
• Apoiar na construção do CRF e MOP dos protocolos do estudo, com foco nos dados de medicamentos
• Apoiar os analistas a respeito a boas práticas clínicas e regulamentações aplicáveis, garantindo o bem-estar e segurança dos sujeitos de pesquisa
• Auxiliar a organização dos cronogramas das entregas dos estudos em andamento; organizar as prioridades das atividades a serem realizadas de acordo com o cronograma pactuado em plano de trabalho e atividades da rotina;
• Apoiar na publicação dos estudos no clinical trials;
• Conduzir, juntamente com o pesquisador principal o gerenciamento das atividades e ações realizadas aos estudos;
• Conduzir, juntamente com a equipe, a consolidação dos dados bem como validação dos relatórios de monitoria e materiais para os centros de pesquisa;
• Dar suporte aos pesquisadores e analistas para construção de artigos e relatórios;

Para esta posição é essencial ter:  

• Ensino superior completo;
• Especialização na área de pesquisa clínica ou afins

Carga horária: 220 horas

Horário de Trabalho: 08h00 – 17h48 – segunda à sexta

Modelo de Trabalho: Hibrido